司坦唑醇（Stanozolol）是一种人工合成的类固醇药物，属于雄激素受体调节剂（SARM），广泛应用于临床治疗贫血、骨质疏松及遗传性血管神经性水肿等疾病。然而，由于其显著的合成代谢作用，司坦唑醇常被不当使用于竞技体育中以提高运动员的肌肉质量和运动表现，导致其被世界反兴奋剂机构（WADA）及国际体育组织列入禁用物质清单。因此，司坦唑醇的检测在反兴奋剂领域、药品监管及临床用药监测中具有重要意义。检测需覆盖生物样本（如尿液、血液）、药品制剂及环境残留等多个场景，以确保用药安全及竞技公平性。
司坦唑醇的检测项目主要围绕其理化性质、代谢产物及残留分析展开，具体包括： 1. 原药检测：直接检测样本中司坦唑醇的浓度，常用于药品质量控制或兴奋剂筛查。 2. 代谢产物分析：司坦唑醇在体内代谢为3'-羟基司坦唑醇、17-表司坦唑醇等产物，检测代谢物可追溯药物使用时间及剂量。 3. 异构体区分：司坦唑醇存在α和β两种异构体，需通过特异性方法区分以确认药物来源。 4. 多基质检测：覆盖尿液、血液、毛发、运动补剂及环境样本（如水体）中的残留检测。
目前主流的检测方法包括： 1. 液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）：具有高灵敏度和选择性，适用于复杂生物样本中痕量司坦唑醇及代谢物的定量分析。 2. 气相色谱-质谱（GC-MS）：需对样本进行衍生化处理，适用于挥发性代谢产物的检测。 3. 免疫分析法（ELISA）：快速筛查方法，常用于初筛阶段，但易受交叉反应干扰，需结合色谱方法验证。 4. 高分辨质谱（HRMS）：用于未知代谢物的结构解析及异构体区分。
国内外相关检测标准主要包括： 1. WADA技术文件：规定尿液中司坦唑醇的最低检测限（LOD）为1 ng/mL，并要求区分内源性激素与外源性药物。 2. 《中国药典》：对司坦唑醇制剂的含量测定采用高效液相色谱法（HPLC），要求纯度≥98.5%。 3. ISO 17025认证：实验室需通过该方法验证，确保检测结果的准确性、精密度及抗干扰能力。 4. 环境检测标准：欧盟《水框架指令》要求水体中司坦唑醇残留浓度不超过0.1 μg/L。
司坦唑醇检测需结合多种技术手段和标准规范，以确保结果的科学性与法律效力。随着检测技术的进步，如微流控芯片和生物传感器的应用，未来将进一步提升检测效率及现场快速筛查能力，为反兴奋剂工作及药品安全监管提供更强技术支撑。
